(相关资料图)

伴随着新冠口服药VV116临床研究的推进，君实生物(688180)在资本市场也获得举牌。

1月4日晚，君实生物公告称，上海加财投资管理有限公司（下称“上海加财”）、Greenland Financial OverseasInvestment Group Co., Ltd.（以下简称“Greenland”）于2022年12月30日，以集中竞价方式增持公司669.44万股H股股份，约占上市公司总股本的0.68%。增持后，上海加财、Greenland及其一致行动人绿地金融投资控股集团有限公司（下称“绿地金融”）合计持有公司5138.64万股H股股份，占公司总股本 5.23%。

股权结构显示，绿地数字科技有限公司直接持有绿地金融投资控股集团有限公司100%股权。绿地金融投资控股集团有限公司直接持有Greenland 100%的股权，且通过绿地永续财富投资管理有限公司，间接持有上海加财投资管理有限公司100%的股权。

交易记录显示，自2022年6月底以来，在过去半年多的时间里，绿地金融及其一致行动人对君实生物H股既有增持，也有减持。其中，合计增持了2370万股，合计减持1260.34万股，合计净增持1106.66万股。

君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，已成功开发出极具市场潜力的在研药品组合，核心产品之一特瑞普利单抗是国内首个获得国家药监局批准上市的国产抗PD-1单克隆抗体，已在国内获批5项适应症。

同时，君实生物开发的昂戈瑞西单抗和UBP1213，是中国本土公司第一次获得国家药监局IND批准的抗PCSK9单克隆抗体和抗BLyS单克隆抗体。tifcemalimab是君实生物自主研发、全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗 BTLA单克隆抗体，已获得FDA和NMPA的IND批准，目前正在中美两地开展多项Ib/II期临床试验。

值得注意的是，面对新冠疫情，君实生物还协同合作伙伴利用技术积累快速开发预防/治疗COVID-19的创新药物。除已实现商业化的抗SARS-CoV-2单克隆中和抗体埃特司韦单抗外，还合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116。

VV116是一款新型口服核苷类抗 SARS-CoV-2药物，可抑制SARS-CoV-2复制。临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始株和已知突变株都表现出显著的抗病毒作用，并在I期临床研究中表现出令人满意的安全性、耐受性和药代动力学性质。一项初步的小规模研究证实，与常规治疗相比，在SARSCoV-2首次检测为阳性后5天内接受 VV116治疗的患者的核酸转阴时间更短。

1月3日，君实生物披露了VV116的临床研究进展，截至公告披露日，VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。目前，多项针对COVID-19患者的III期临床研究已经完成或正按计划进行，公司将科学严谨地尽快推进后续临床研究工作。

权益变动书显示，绿地金融方面此次增持是基于对上市公司未来发展的信心和对上市公司长期投资价值的认可而增持。绿地金融方面不排除在未来12个月内根据证券市场整体状况并结合上市公司的发展及其股票价格情况等因素，调整拥有上市公司H股股份的可能性。

标签： 上市公司 单克隆抗体 投资管理有限公司